21 de março – Dia Nacional da Síndrome
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração
genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão
embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no
par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece.
Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o
braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer.
Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down, em que uma das
linhagens apresenta 47 cromossomos e a outra é normal.
Alterações provocadas pelo excesso de material genético no cromossomo 21 determinam as características típicas da síndrome:
* Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado,
mãos menores com dedos mais curtos, prega palmar única e orelhas
pequenas;
* Hipotonia: diminuição do tônus muscular responsável pela língua
protusa, dificuldades motoras, atraso na articulação da fala e, em 50%
dos casos, por cardiopatias;
* Comprometimento intelectual e, consequentemente, aprendizagem mais lenta.
Diagnóstico
Durante a gestação, o ultrassom morfológico fetal para avaliar a
translucência nucal pode sugerir a presença da síndrome, que só é
confirmada pelos exames de amniocentese e amostra do vilo corial.
Depois do nascimento, o diagnóstico clínico é comprovado pelo exame
do cariótipo (estudo dos cromossomos), que também ajuda a determinar o
risco, em geral baixo, de recorrência da alteração em outros filhos do
casal. Esse risco aumenta, quando a mãe tem mais de 40 anos.
Tratamento
Crianças com síndrome de Dowm precisam ser estimuladas desde o
nascimento, para que sejam capazes de vencer as limitações que essa
doença genética lhes impõe. Como têm necessidades específicas de saúde e
aprendizagem, exigem assistência profissional multidisciplinar e
atenção permanente dos pais. O objetivo deve ser sempre habilitá-las
para o convívio e a participação social.
Recomendações
* A notícia de que uma criança nasceu com síndrome de Down causa
enorme impacto nos pais e na família. Todos precisam de tempo para
aceitá-la do jeito que é, e adaptar-se às suas necessidades especiais;
* A estimulação precoce desde o nascimento é a forma mais eficaz de
promover o desenvolvimento dos potenciais da criança com síndrome de
Down. Empenhe-se nessa tarefa, mas procure levar a vida normalmente.
Como todas as outras, essa criança precisa fundamentalmente de carinho,
alimentação adequada, cuidados com a saúde e um ambiente acolhedor;
* O ideal é que essas crianças sejam matriculadas em escolas
regulares, onde possam desenvolver suas potencialidades, respeitando os
limites que a síndrome impõe, e interagir com os colegas e professores.
Em certos casos, porém, o melhor é frequentar escolas especializadas,
que lhes proporcionem outro tipo de acompanhamento;
* O preconceito e a discriminação são os piores inimigos dos
portadores da síndrome. O fato de apresentarem características físicas
típicas e algum comprometimento intelectual não significa que tenham
menos direitos e necessidades. Cada vez mais, pais, profissionais da
saúde e educadores têm lutado contra todas as restrições impostas a
essas crianças.
Fonte http://drauziovarella.com.br/crianca-2/sindrome-de-down/
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